Wat is het risico van een trombose gedurende mijn levens als ik een erfelijke afwijking heb?
Het risico op trombose neemt bij iedereen toe met de leeftijd. De kans op trombose bij mensen onder de twintig is ongeveer 1 op de 100.000, bij mensen boven de zeventig jaar is dit gestegen tot 1 op de 500.
Wel is het zo dat met name bij vrouwen sommige risicofactoren, zoals pilgebruik en kraambed, alleen op relatief jonge leeftijd voorkomen. Ongeveer 35% van de mensen met één Factor V Leiden-gen heeft een trombose meegemaakt tegen de tijd dat ze 75 jaar oud zijn, voor de mensen met een deficiëntie uit een familie met trombose problemen is dit meer dan de helft. Het berekende tromboserisico tot het vijftigste jaar is:
|
zonder afwijking deficiënties deficiënties 1x Factor V Leiden (heterozygoot) 2x Factor V Leiden (homozygoot) protrombine G20210A homocysteïne |
1,2% 12 % (bij een relatief risico van 10 maal) 6 % (bij een relatief risico van 5 maal) 46 % (bij een relatief risico van 50 maal) 4 % (bij een relatief risico van 3 maal) 4 % (bij een relatief risico van 3 maal) |
Deze getallen betekenen voor iemand met één Factor V Leiden gen dus dat er een kans van 1 op 16 is (6 op de 100) om voor het vijftigste jaar een trombose te hebben gehad. Ook hier geldt dat het om kansen gaat; er is een geval bekend van een meer dan 80-jarige mevrouw met twee Factor V Leiden genen die pas op die leeftijd haar eerste trombose kreeg, ondanks diverse risicovolle gebeurtenissen eerder in haar leven.
- Is trombose erfelijk?
- Welke trombose-bevorderende afwijkingen zijn erfelijk?
- Wat is een gen?
- Wat is een chromosoom?
- Wat is een mutatie?
- Wat is heterozygoot en wat is homozygoot?
- Wat is een dominante ziekte?
- Erfelijkheid; hoe zit dat?
- Als de ouders nooit trombose hebben gehad, kan hun kind dan toch een erfelijke vorm van trombose hebben?
- Ik heb een ernstige tromboseneiging en blijk twee trombose-bevorderende afwijkingen te hebben. Zullen mijn kinderen ook zulke problemen hebben?
- Mijn vrouw/man en ik blijken alle twee een mutatie in hetzelfde gen te hebben. Wat betekent dat voor onze kinderen?
- Mijn vrouw/man en ik blijken alle twee dezelfde mutatie te hebben. Zijn we nu familie van elkaar? Wat betekent dit voor de kinderen?
- Hoe groot is het risico op trombose ten gevolge van een erfelijke afwijking?
- Wat is het risico van een trombose gedurende mijn levens als ik een erfelijke afwijking heb?
- Hoe vaak komen de verschillende erfelijke trombose-afwijkingen voor?
- Wat doen Factor V Leiden, protrombine 20210A, Proteïne C deficiëntie en andere afwijkingen nu eigenlijk?
- Ik heb een erfelijke tromboseneiging; wat kan ik hier tegen doen?
- Hoe gaan de tests voor stollingsafwijkingen in hun werk?
- Waarom duurt het zo lang voor de uitslag van de test binnen komt?
- Wie hebben er baat bij screening?
- Ik heb APC-resistentie; is dat erfelijk?
- Wat is er zo Leids aan Factor V Leiden?
- Waarom heet de protrombine G20210A mutatie zo?
- Betekent dragerschap van een mutatie wat voor de kwaliteit van de rest van het DNA?
- Ik heb alleen maar ellende van mijn afwijkingen; waarom heb ik die gekregen en zitten er dan helemaal geen voordelen aan?
« Terug
