Hoe vaak komen de verschillende erfelijke trombose-afwijkingen voor?
Dat hangt sterk van de bevolkingsgroep af. Zo komen Factor V Leiden en de protrombine G20210A mutatie bijna uitsluitend in de bevolkingsgroepen ten noorden van de Sahara en ten westen van India voor (het Kaukasische ras, meestal gelijkgesteld aan de blanken).
In Nederland heeft ruwweg één op de 30 mensen (3%) één Factor V Leiden gen en ongeveer één op de 50 mensen (2%) één protrombine G20210A gen. Deze getallen verschillen aanzienlijk per land of streek; in Zuid-Zweden of in het Midden-Oosten zijn meer dan tien procent van de mensen drager van een Factor V Leiden gen, terwijl in Spanje de protrombine mutatie vaker voorkomt dan de Factor V Leiden mutatie. We kunnen beide mutaties dus als vrij gewone afwijkingen beschouwen. Ongeveer één op de duizend mensen heeft een deficiëntie van Proteïne C, Proteïne S of van antitrombine.
De aantallen van dragers met dubbele afwijkingen zijn hieruit te berekenen; ruwweg één op de duizend mensen (drie procent van drie procent) heeft twee Factor V Leiden genen en ongeveer 1 op de 2500 mensen heeft twee protrombine G20210A genen. Het getal voor de mensen met één G20210A gen en één Factor V Leiden gen ligt hier ergens tussenin. Homozygote dragers van de deficiënties zijn gelukkig erg zeldzaam; gemiddeld komen ze slechts eens in de miljoen inwoners voor.
- Is trombose erfelijk?
- Welke trombose-bevorderende afwijkingen zijn erfelijk?
- Wat is een gen?
- Wat is een chromosoom?
- Wat is een mutatie?
- Wat is heterozygoot en wat is homozygoot?
- Wat is een dominante ziekte?
- Erfelijkheid; hoe zit dat?
- Als de ouders nooit trombose hebben gehad, kan hun kind dan toch een erfelijke vorm van trombose hebben?
- Ik heb een ernstige tromboseneiging en blijk twee trombose-bevorderende afwijkingen te hebben. Zullen mijn kinderen ook zulke problemen hebben?
- Mijn vrouw/man en ik blijken alle twee een mutatie in hetzelfde gen te hebben. Wat betekent dat voor onze kinderen?
- Mijn vrouw/man en ik blijken alle twee dezelfde mutatie te hebben. Zijn we nu familie van elkaar? Wat betekent dit voor de kinderen?
- Hoe groot is het risico op trombose ten gevolge van een erfelijke afwijking?
- Wat is het risico van een trombose gedurende mijn levens als ik een erfelijke afwijking heb?
- Hoe vaak komen de verschillende erfelijke trombose-afwijkingen voor?
- Wat doen Factor V Leiden, protrombine 20210A, Proteïne C deficiëntie en andere afwijkingen nu eigenlijk?
- Ik heb een erfelijke tromboseneiging; wat kan ik hier tegen doen?
- Hoe gaan de tests voor stollingsafwijkingen in hun werk?
- Waarom duurt het zo lang voor de uitslag van de test binnen komt?
- Wie hebben er baat bij screening?
- Ik heb APC-resistentie; is dat erfelijk?
- Wat is er zo Leids aan Factor V Leiden?
- Waarom heet de protrombine G20210A mutatie zo?
- Betekent dragerschap van een mutatie wat voor de kwaliteit van de rest van het DNA?
- Ik heb alleen maar ellende van mijn afwijkingen; waarom heb ik die gekregen en zitten er dan helemaal geen voordelen aan?
« Terug
